Cathrine har fått unik MS-behandling: - Lukten av cellegift fra porene er en lukt jeg aldri glemmer
- Plutselig var den bare der. Dag 0, den første dagen i mitt nye liv, skriver MS-syke Cathrine Jensen.
(SIDE2): - Det første jeg tenkte var «det er gudskjelov ikke kreft», sa Cathrine Jensen til Side2 om øyeblikket hun fikk Multippel sklerose-diagnosen.
I 2009 hadde hun våknet opp med en arm som føltes som om hun «hadde sovet på den». Men utover dagen ble det klart at følelsen ikke kom tilbake. Og Cathrine, som på daværende tidspunkt var fysioterapeut på sykehus, gikk opp til vakthavende og sa «her er noe som ikke er som det skal».
I mars ble hun en av de første 11 som kom med på stamcellebehandlingen som ble startet opp på Haukeland sykehus.
Både fordi hun er blant «pionérene» her til lands, og fordi hun har fått mange spørsmål, har Cathrine valgt å dele behandlingen på bloggensin.
LES CATHRINES HISTORIE HER: Kampen før kampen
Gikk opp 7-8 kilo på få dager
Fysioterapeuten fra Øksfjord har nå gjennomgått alle tre faser av behandlingen som kalles autolog stamcelletransplantasjon (HSCT).
Da Cathrine ble innlagt i siste etappe 3. april ble hun blant annet satt på store doser cellegift og «rikelig med intravenøs væskeførsel». Cathrine gikk opp 7-8 kilo på få dager.
Så kom kvalmen og en lammende trøtthet, forteller hun i blogginnlegget «Selveste kampen».
«Lukta av cellegift fra porene gjorde det ikke noe bedre. Det er ei lukt som jeg aldri glemmer», skriver hun.
Distinkt lukt og smak
Cathrine forteller Side2 at hun hadde blitt advart om lukta av stamcellene, og hun fikk beskjed om å ha sterke drops å suge på underveis for å unngå den distinkte, metalliske smaken man får i munnen.
- Cellegiftlukta hadde ingen leger eller sykepleiere nevnt, og ingen andre enn meg kjente den. Men jeg merket den ganske godt og siste dagen slet jeg med å ha nesa i nærheten av egen hud. Den eneste som hadde forberedt meg på den lukta, var pappaen min, som selv har hatt kreft to ganger. Bare han ser bilde av cellegiftposen, så kjenner han at magen vrenger seg, og nå forstår jeg hvorfor, sier Cathrine Jensen til Side2.
Viktig å fortelle andre
Cathrine sier hun synes det er viktig å fortelle slik at andre som skal gjennom det samme forstår hva de kan oppleve. Cathrine Jensen er utdannet innen helse. Hun sier at det har vært til stor hjelp for henne i kampen om å bli hørt.
- Du er nødt til å klare å sette deg godt inn ikriteriene og stå virkelig på om du oppfyller dem. Ingen forteller deg at du gjør det, det er min erfaring, har Cathrine Jensen sagt til Side2.
Cathrine har fått mange «Du er ikke syk nok»-tilbakemeldinger. Til slutt fikk hun «heldigvis» så mange attakker at hun ble syk nok og kvalifisert til behandlingen.
En tåke som lettet
Selve tilbakeføringen av stamcellene tok veldig kort tid.
- Plutselig var det bare gjort, og jeg tror ikke jeg riktig klarte å ta det hele inn over meg. Plutselig var den bare der. Dag 0, den første dagen i mitt nye liv, skriver hun.
-Det verste for min del har nok vært det fysiske. Å kjenne på at kroppen svekkes på den her måten, har føltes tøft. Det å miste håret og føle seg så så skjør, og så utsatt. Plutselig å være skikkelig syk, sier Cathrine til Side2.
Hun understreker at mye var som forventet. Og de aller tøffeste dagene var i fåtall.
Etter dag tre var det som en tåke lettet. Fatigue er et vanlig symptom ved MS, og Cathrine har hatt det i mer eller mindre grad siden hun fikk diagnosen. Den føler hun har sluppet taket nå, noe som føles fantastisk.
- Bare dét gjør at det var verdt å ta sjansen, sier hun til Side2.
Nå skal hun følges opp av hematolog (blod-lege red.anm) fremover i Tromsø og av fastlege og selvfølgelig Haukeland sykehus. Etter ett år begynner hun med revaksinasjon.
Kort tid etter at hun kom hjem skrev hun til Side2:
- Det va utrulig godt å komme hjem! Immunforsvaret e på vei opp i full fart, og æ har det overraskanes bra!